genetica-blanco

 

 

“Desarrollamos nuestra actividad con la máxima profesionalidad, respeto y eficacia”

 

— Centro Médico Ssysna

 

  Análisis Especiales  

  • Test prenatal no invasivo.

    La nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13 y determinación del sexo fetal.

    Está indicado para embarazas a partir de la 9ª semana de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos.
    Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso Fecundación in Vitro (FIV) por donación de óvulos.

    Tienes a tu disposición consejo genético pre y post test si lo necesitas.
    Válido para embarazos mediante donación de ovulos.

    Info:

    • Trisomía 21 (síndrome de Down)
    • Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
    • Trisomía 13 (síndrome de Patau)

    Con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente, se ofrecen:

    1. neoBona: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional). PVP: 445,00€
    2. Test Harmony: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional). PVP: 485,00€
    3. Test Megalab: trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal (opcional).PVP: 460,00€
    4. neoBona Advanced: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal y cromosomas sexuales (X e Y). PVP: 495,00€
    5. neoBona Advanced+: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales (X e Y), microdeleciones y trisomías 16 y 9. PVP: 725,00
    6. Genatal One:  trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales (X e Y), Síndrome de Turner (monosomía X) ,Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome de Jacobs (XYY) , Síndrome Triple X (XXX) , Triploidía/ Gemelo evanescente PVP: 535,00€
    7. Genatal PLUS: trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales (X e Y), Síndrome de Turner (monosomía X) ,Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome de Jacobs (XYY) , Síndrome Triple X (XXX) , Triploidía/ Gemelo evanescente, Síndromes de microdeleción, Deleción 22q11.2 (Síndrome Digeorge), Síndrome de Angelman, Síndrome Cri-du-chat, Deleción 1p36, Síndrome de Prader-Willi PVP: 695,00€
    8. Genatal Twin para Embarazos Gemelares o Multiples: trisomías 21, 18 y 13, Determinación del cromosoma Y PVP: 535,00€

     

  • Test de Paternidad

     

    TEST_PATERNIDAD_EN_tALAVERA._1_jpg

     

    El test de paternidad posibilita determinar la paternidad biológica a partir del análisis de la información genética o ADN de cada individuo y su comparación entre los participantes (madre, hijo/a y posible padre).

     

    El análisis del ADN es el método más fiable para la identificación de personas y relaciones de parentesco, siendo utilizado por la policía y los laboratorios forenses de todo el mundo.

     

    Existen dos posibles estudios de paternidad biológica (estudio informativo o de compatibilidad de la paternidad; estudio legal de la paternidad), y el análisis puede ser útil en procesos complejos de separación o divorcio, y derechos de visita y custodia, en sospecha de infidelidad del cónyuge, entre otros.

     

    Precio final para cada participante de la muestra de Paternidad (compatibilidad genética) SIN carácter legal, en sangre o raspado bucal. PVP: 245€

     

  • Análisis Intolerancias Alimentarias a 218 alimentos

     

    test-intolerancia-alimentos

     

    El análisis de sangre consiste en la determinación de anticuerpos IgG en suero frente a más de 200 proteínas de alimentos de la dieta mediterránea.

     

    Indicaciones
    Este test está especialmente indicado en aquellas personas que presenten alguna de las siguientes sintomatologías clínicas sin diagnóstico etiológico o/y sin mejoría con los tratamientos médicos habituales:

     

    • Trastornos gastrointestinales: dolores abdominales, estreñimiento, diarrea, hinchazón abdominal, náuseas, acidez, úlceras y aftas, gastritis, colitis.
    • Procesos dermatológicos: acné, eczema, psoriasis, picor urticaria.
    • Molestias neurológicas: dolor de cabeza, migraña, mareo, vértigo.
    • Alteraciones respiratorias: tos, bronquitis, asma, rinitis.
    • Afecciones psicológicas: ansiedad, depresión, fatiga, hiperactividad.
    • Trastornos músculo-esqueléticos: dolor, rigidez, artritis, fibromialgia.
    • Otros: retención de líquidos y obesidad.
      La eliminación de la dieta de aquellos alimentos con hipersensibilidad (niveles de IgG anormales) proporciona una notable mejoría en un alto porcentaje de pacientes.
      Así pues, este test es una opción importante a tener en cuenta ante cualquiera de estas manifestaciones clínicas sin diagnóstico

     

  • Neonatal-One

     

    neonatal_one

     

     El NEONATAL-ONE es un dispositivo de diagnóstico neonatal ampliado basado en la tecnología de espectrometría de masas en tándem (MS/MS) quepermite analizar en muestras de sangre seca 56 enfermedades genéticas (errores innatos del metabolismo).

     

       Pruebas del talón ampliadas

     

    PVP: 125 €

     

    Más información

     

  • Mineralograma

     

    mineralograma_TalaveraEn la actualidad vivimos en una situación medioambiental en la que los desequilibrios fisiológicos son sistemáticamente alterados por las técnicas de la agricultura intensiva, de la mala calidad del agua y del aire, del estrés, etc. en este contexto los desequilibrios minerales son habituales y afectan a:

     

    • Cambios de carácter
    • Hiperactividad infantil
    • Síndrome premenstrual
    • Hiperlipemia
    • Alteraciones del sistema inmunológico
    • Desde el nino que se resfría continuamente al adulto con riesgo de enfermedades degenerativas
    • Problemas metabólicos
    • Desde la gota hasta la artritis, la diabetes,…
    • Problemas de la reproducción. De funcionalidad genital. Ya sea masculina o femenina.

     

    Investigaciones clínicas han demostrado ampliamente la relación entre determinadas concentraciones de minerales tóxicos y ciertos desordenes patológicos como la Fatiga crónica, osteoporosis, anemia… Autismo.

     

    Puedes realizarte un Mineralograma con una pequeña muestra de 0,25 grs. de cabello.

     

    PVP: 120 €

     

  • Cáncer de mama y ovario hereditario

     

    Test para detectar la Susceptibilidad genética a padecer cáncer de mama y ovario hereditario
    La secuenciación completa de los genes BRCA 1 y BRCA 2 permite obtener una evaluación del riesgo a padecer cáncer de mama y ovario hereditario y posibilita la realización de un seguimiento personalizado apropiado para cada paciente y sus familiares con el PLUS de 17 genes implicados en cáncer.

     

    Indicaciones

     

    • Hombres o mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama u ovario.
    • Mujeres con cáncer de mama u ovario.
    • Mujeres que deseen conocer su riesgo genético asociado a este tipo de patología.

     

    PVP: 575 €

     

  • Detección precoz del cáncer de colon en sangre

     

    La incidencia del cáncer de colon en España supera los 30.000 nuevos casos al año, afectando por igual a hombres y mujeres y se sitúa como la segunda causa de muerte por cáncer en ambos sexos.

     

    Cuando el cáncer de colon se detecta en los primeros estadios la tasa de curación es superior al 90%.

     

    El test tiene una especificidad del 99.3%, una sensibilidad del 80.6%, un valor predictivo negativo superior al 99% y un valor predictivo positivo del 45.7%.

     

    Indicaciones

     

    El análisis está indicado en:

     

    • Población general, tanto hombre como mujeres, sin síntomas, a partir de los 50 años
    • Personas que no se realicen colonoscopias de rutina, según establecen las guías de tamizaje de cáncer colorrectal internacionales

     

    PVP: 195 €

     

  • Análisis genético para el manejo y tratamiento del TDAH

     

    La prueba permite personalizar el manejo del paciente diagnosticado de TDAH, facilitando información relevante en diferentes áreas:

     

    • Respuesta a fármacos:
      Farmacogenética: permite evaluar la efectividad del tratamiento farmacológico con metilfenidato (medicamento psicoestimulante).
      Metabolismo: permite conocer el perfil de metabolización del paciente para el metilfenidato, la atomoxetina y la lisdexanfetamina, fármacos para el tratamiento del TDAH, permitiendo ajustar la dosis.
    • Susceptibilidad a TDAH:
      Permite conocer la susceptibilidad genética del individuo a padecer TDAH. Esto es especialmente útil en hermanos de pacientes diagnosticados o para conocer la causa exacta del desarrollo de la patología en el paciente.
    • Susceptibilidad a trastornos asociados:
      De entre todos los trastornos relacionados con el TDAH, nos permite determinar si existe una mayor susceptibilidad a presentar trastorno de abuso de sustancias y trastorno de la conducta. Conocer este tipo de riesgo permite establecer o reforzar medidas preventivas.
      Aporta información de alta relevancia clínica en distintos planos para el manejo del TDAH

     

    Indicaciones

     

    Se recomienda principalmente su realización entre los 6 años y la adolescencia, en los siguientes casos:

     

    • Pacientes diagnosticados de TDAH sin tratamiento farmacológico en los que se plantea la opción de comenzar con este tipo de tratamiento
    • Pacientes diagnosticados de TDAH en tratamiento farmacológico, que no responden de manera apropiada al metilfenidato o presentan reacciones adversas
    • Pacientes diagnosticados de TDAH con conductas de riesgo o cuyos familiares estén preocupados por la predisposición a trastornos relacionados
    • Pacientes diagnosticados de TDAH en los que se quiera conocer la etiología u origen del trastorno.
      La prueba debe ser prescrita siempre por un especialista. En caso de ser necesario, se facilita un servicio de asesoramiento genético para ayudar a resolver posibles cuestiones que puedan surgir a la hora de interpretar el resultado.

     

    PVP: 385 €

     

  • Test Migraña

     

    En España hay más de 5 millones de personas migrañosas, el 60% de las cuales están insatisfechas con la gestión de su enfermedad.

     

    El Test de la Migraña es una novedosa prueba de laboratorio para evaluar una causa muy frecuente de migraña, presente en el 95% de los pacientes migrañosos.

     

    Existen diferentes teorías etiopatogénicas de la migraña, entre las cuales está la histamínica. La histamina es una molécula presente en casi todos los alimentos, y la capacidad para metabolizarla y eliminarla es diferente en cada individuo. Esta capacidad está esencialmente determinada por la actividad de la enzima diaminooxidasa (DAO) intestinal. Una actividad reducida de la enzima DAO da lugar a un exceso de histamina en sangre, aumentando la probabilidad de presentar diferentes sintomatologías y cuadros clínicos, entre los que destaca la migraña, debido a la propiedad vasoactiva de la histamina.

     

    Diversos estudios clínicos recientes revelan que el 95% de los pacientes con diagnóstico de migraña presentan un déficit de actividad de la DAO. En consecuencia, en estos pacientes la actividad reducida de la DAO es el factor intrínseco desencadenante de la migraña.

     

    La actividad de la enzima DAO puede estar reducida de forma permanente por un factor genético de predisposición, que es lo que ocurre en los pacientes migrañosos. Esto se correlaciona con la alta frecuencia de antecedentes familiares de migraña en los afectados. Además la actividad puede verse reducida de forma transitoria por la utilización de inhibidores (como el alcohol y muchos fármacos) o por situaciones patológicas (por ejemplo, postoperatorio intestinal).
    Este análisis evalúa la actividad de la enzima DAO en sangre.
    PVP: 65 €

     

  • Intolerancia a la lactosa

     

    Estudio genético de intolerancia a la lactosa.

     

    La sintomatología relacionada con la intolerancia a la lactosa puede confundirse con otras afecciones, pero una vez identificada la patología, los síntomas son fácilmente prevenibles.

     

    En la mayoría de los humanos la capacidad para digerir la lactosa disminuye tras el periodo de lactancia, por una disminución gradual de la expresión del gen LCT.

     

    La expresión del gen LCT está regulada por una secuencia de ADN localizada en el gen MCM6. Algunos individuos presentan determinados polimorfismos en este gen que mantienen la producción de lactasa intestinal, permitiendo a estas personas mantener la capacidad de digerir la leche de manera apropiada a lo largo de la vida.
    Las personas sin estos polimorfismos, ven reducida la capacidad de digerir la lactosa a medida que aumenta su edad, pudiendo presentar con el tiempo los síntomas propios de la intolerancia a la lactosa.
    Esta prueba consiste en el análisis genético del ADN del paciente para determinar la presencia de polimorfismos en el gen MCM6 asociados con la aparición de la intolerancia a la lactosa adquirida.

     

    Indicaciones

     

    Evaluación de hipolactasia en adultos con síntomas clínicos de intolerancia a la lactosa:

     

    • Dolor y distensión abdominal
    • Hinchazón
    • Gases
    • Diarrea

     

    PVP: 199 €

     

  • Análisis de alergia a metales

     

    Evitar el contacto con aquellos metales a los que se presente hipersensibilidad mejora la clínica en un elevado porcentaje de pacientes (aprox. 70%).

     

     Las fuentes más frecuentes de contacto continuo a metales son: implantes y restauraciones dentales, prótesis metálicas, productos cosméticos, tatuajes, joyas, piercings, monedas, vacunas y tratamientos médicos.

     

     La identificación de la alergia a metales mediante el Test MELISA es de utilidad tanto en el diagnóstico de pacientes con enfermedades crónicas y contacto continuo a metales como en la prevención de la sintomatología en personas predispuestas.

     

    Los análisis de metales actualmente disponibles son los siguientes:

     

    • Perfil amalgamas (10 metales) PVP: 315€
    • Perfil aleaciones de oro (10 metales) PVP: 315€
    • Perfil implantes (14 metales) PVP: 368€
    • Perfil implantes y empastes (16 metales) PVP: 400€
    • Perfil aleaciones de titanio (7 metales) PVP: 252€
    • Perfil síndrome autista (6 metales) PVP: 195€
    • Perfil vacunas y tratamientos sales metálicas (5 metales) PVP: 205€
    • Perfil DIU (5 metales) PVP: 205€
    • Perfil screening (10 metales) PVP: 315€

     

    Indicaciones 

     

    El análisis identifica aquellos individuos que presentarán efectos adversos al contacto con metales.

     

    • Pacientes con enfermedades crónicas e implantes o restauraciones dentales
    • Pacientes con enfermedades crónicas y prótesis metálicas
    • Identificación de personas predispuestas previa a la colocación de implantes y restauraciones dentales, prótesis metálicas, piercings, etc.

     

  • Huella Genética

     

    Prueba de ADN para determinar la identidad genética personal

     

    La huella genética es el método más fiable en la actualidad para la identificación de personas, siendo utilizado por la policía y los laboratorios forenses de todo el mundo.

     

    Por consiguiente, la obtención de la huella genética aporta la seguridad y la tranquilidad de la identificación genética de la persona en cualquier circunstancia.

     

    Indicaciones

     

    El análisis de la huella genética puede ser de gran interés en las siguientes circunstancias, para identificación de personas o certificación de relaciones biológicas:

     

    • Testamentos y herencias
    • Incineración de familiares
    • Personas con oficios de riesgo (militares, personal de ONGs, etc.)
    • Recién nacidos tras el parto
    • Descendencia adoptada
    • Descendencia obtenida por técnicas de reproducción asistida

     

    PVP: 145€

     

  • Detección precoz del cáncer de cérvix

     

    En España se estima que más del 10% de la población está infectada. Entre el 10% y el 20% de las infecciones por VPH son persistentes.

     

    Es un test de VPH revolucionario, que facilita al médico información más precisa para el seguimiento y el diagnóstico de su paciente.

     

    Asimismo evita pruebas adicionales y tratamientos innecesarios, que suponen un alto coste económico para el sistema sanitario y emocional para la paciente.

     

    Indicaciones

     

    • En mujeres de cualquier edad para su control habitual junto con la citología convencional
    • Especialmente indicado en mujeres menores de 30 años, al no estar indicada la realización de las pruebas de VPH basadas en la detección del ADN del virus en dicha franja de edad
    • En mujeres con un resultado previo de infección por VPH, para determinar el estado de la infección
    • En mujeres con un resultado anómalo en la citología

     

    PVP: 117€

     

 

  Especialistas  

  • Pedro Camacho

    Pedro Camacho

     Enfermero

    Especialista en Tratamiento del Cólico del Lactante y Análisis Clínicos